Citi mantiene su posición de compra sobre Madrigal con un objetivo de 389 dólares tras la aprobación de Rezdiffra
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El lunes, Citi reafirmó su postura positiva sobre Madrigal Pharmaceuticals, manteniendo una calificación de Comprar y un objetivo de precio de la acción de 389,00 dólares. El respaldo se produce tras la reciente aprobación de Rezdiffra (resmetirom) para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (NASH), también conocida como esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), lo que la convierte en la primera terapia autorizada para esta enfermedad.
El nuevo fármaco, Rezdiffra, está diseñado para tratar la EHNA en pacientes con fibrosis hepática de moderada a avanzada, equivalente a los estadios de fibrosis F2/F3. Este avance es significativo, ya que ofrece una opción de tratamiento para una necesidad médica hasta ahora no cubierta. Además, el protocolo de tratamiento de Rezdiffra no obliga a los pacientes a someterse a una biopsia hepática, lo que simplifica el proceso de atención.
Madrigal Pharmaceuticals ha alcanzado un hito con la aprobación de Rezdiffra, ya que sienta un precedente en la industria farmacéutica para el tratamiento de la EHNA. Esta afección, asociada a la obesidad y la diabetes, ha sido una preocupación sanitaria creciente, y la disponibilidad de una terapia aprobada es un paso adelante en el tratamiento de esta enfermedad hepática crónica.
El analista de Citi señaló el cierre de su Catalyst Watch para Madrigal, que se centraba en el proceso de desarrollo y aprobación de Rezdiffra. La exitosa aprobación por parte de las autoridades reguladoras marca la culminación de este periodo de vigilancia y pone de relieve la consecución de un catalizador significativo para la compañía.
El mantenimiento de la calificación de “Comprar” y el precio objetivo de 389,00 dólares por parte de Citi reflejan la confianza en la posición de mercado de Madrigal Pharmaceuticals tras la aprobación de Rezdiffra. La evolución de las acciones de la empresa y sus perspectivas de futuro se verán probablemente influidas por la comercialización y el éxito potencial de esta terapia recientemente aprobada para la EHNA.
