Veklury s’avère prometteur dans la réduction du risque de COVID à long terme
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FOSTER CITY, Californie – Gilead (NASDAQ:GILD) Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) a présenté de nouvelles études rétrospectives lors de la 31e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI), suggérant que Veklury (remdesivir) pourrait réduire le risque de symptômes et de mortalité à long terme liés au COVID-19 chez certains groupes de patients.
L’une des études indique que les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et traités par Veklury présentent un risque inférieur de 10 % de développer des affections post-COVID, en particulier chez les patients de moins de 65 ans et ceux de 65 ans et plus. Le traitement a été associé à un risque plus faible de six à huit symptômes ou diagnostics individuels, selon le groupe d’âge.
Une autre analyse portant sur la période Omicron (décembre 2021 – avril 2023) a montré que les patients immunodéprimés atteints de COVID-19 et hospitalisés pendant cette période présentaient un risque de mortalité inférieur de 25 % lorsqu’ils étaient traités avec Veklury, quels que soient leurs besoins en oxygène.
En outre, une troisième étude a démontré que les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et recevant une combinaison de Veklury et de dexaméthasone présentaient un risque de mortalité significativement plus faible que ceux traités par la dexaméthasone seule, quel que soit le niveau des besoins en oxygène supplémentaire.
Ces résultats viennent s’ajouter à l’ensemble des preuves de l’efficacité et de l’innocuité de Veklury dans le traitement de la maladie de COVID-19. Le Dr Frank Duff, vice-président senior de Gilead Sciences, a souligné les avantages potentiels de Veklury en termes de réduction de la mortalité et du risque de développer des symptômes de COVID à long terme.
Veklury, un analogue nucléotidique développé par Gilead, inhibe la réplication virale en ciblant l’ARN polymérase du SRAS-CoV-2 et a montré une activité contre diverses sous-variantes d’Omicron. Il est approuvé pour le traitement du COVID-19 chez les patients hospitalisés et ceux présentant un risque élevé de progression de la maladie.
Les études ont analysé des données provenant des bases de données HealthVerity et PINC AI Healthcare, incluant des dizaines de milliers de patients, offrant ainsi une perspective réelle sur les performances du médicament.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Gilead Sciences, Inc.
